• ADEMAS ELIMINAN RESITENCIA BACTERIANA

Tijuana-BC Octubre 15 de 2010 (Red):

Demostenes Gómez

La venta de antibióticos mediante prescripción médica en farmacias es una medida atinada, eficiente del gobierno federal, que evitará la automedicación causante de la resistencia a los medicamentos de las bacterias que causan diversas enfermedades, expresó Demóstenes Gómez Barreto.

Gómez Barreto apuntó que los antibióticos son terapéuticos que alva muchas vidas, son armamentarios de medicamentos que se utilizan para tratar infecciones bacterianas, infecciones producidas por las bacterias y que salvan miles de vidas a diario.

“Los antibióticos deben estar bien indicados y no dar a los pacientes antibióticos que no requiere porque ello en el futuro puede condicionar resistencia a los medicamentos como ocurre actualmente”, donde muchas bacterias se fortalecen de esta forma, de ahí la importancia de la nueva ley de la Secretaria de Salud federal de prohibir la venta de antibióticos sin receta.

Como ejemplos de esta resistencia a los medicamentos, Demóstenes Gómez Barreto refirió el caso del estreptococo deógenes que produce infecciones de la garganta y piel, causante de la fiebre reumática; el neumococo, una bacteria que produce neumonía, que de hecho es la causa más recurrente de neumonía en la comunidad que a su vez produce infecciones del oído medio.

Destacó de igual manera el estafilococo, hay bacterias que generan infección de las vías urinarias, cientos de bacterias que producen infecciones además prehospitalarias.

Las personas más propensas a ser infectadas en su salud por las bacterias de este tipo son todas aquellas personas que están dentro del cuadro de factores de riesgo, enfatizó entre los que encuadran como pacientes con VIH, niños pequeños, tumores malignos, cáncer, falta de defensas, etc.

La recomendación es que para mantener un cuidado optimo de la salud y no ver afectada la misma por infecciones bacterianas es mejor acudir al médico y hacer caso de la prescripción médica.

La ley implementada por el gobierno federal, a través de la secretaria de salud será muy útil porque se usaran eficientemente y conscientemente los medicamentos.

Pero esto es de dos partes el médico debe hacer un buen diagnostico, porque si el diagnostico no es el correcto, el antibiótico no funcionará y generará el problema antes citado.

Antes de la entrada en vigor de la restricción de venta de antibióticos en las farmacias, la resistencia bacteriana se fue para arriba, y se tuvieron que buscar antibióticos mas fuertes para contrarrestar esa resistencia bacteriana.

• Instalan farmacias consultorios médicos para venta de antibióticos

Tijuana-BC Septiembre 26 de 2010 (Red):

Othoniel Aguilar Gamez

A menos de un mes en que entró en vigor la normativa para evitar la venta de antibióticos sin receta, se ha detectado el incremento de consultorios médicos en algunas farmacias de la ciudad, lo que representa competencia desleal, señaló el doctor Othoniel Aguilar Gámez.

El presidente del Colegio de Médicos Generales y Familiares (CMGF), dijo que lo importante de esta medida es que con ello se evitará la automedicación que en muchos de los casos resultaba contraproducente, al ingerir medicamentos sin la recomendación médica que pudieran causar efectos secundarios complicando las enfermedades de los paciente”, expresó.

Sin embargo, reconoció que con esta medida uno de los rubros más afectados es el farmacéutico, ya que gran parte de su venta diaria se realizaba por la comercialización de este tipo de productos y al tener que presentar una receta para poder comprar, es lógico que disminuyan las ventas.

Aclaró que no desconfía de los directivos y personas de mostrador de las farmacias, sino de personas que viven dentro de la ilegalidad y ven en esta disposición un área de oportunidad para aprovecharse de la buena voluntad de los enfermos.

Aguilar Gámez afirmó que han detectado que algunas farmacias siguen vendiendo estos productos sin receta, mientras que otros establecimientos han instalado consultorios bajo la operación de médicos de dudosa reputación y sin experiencia.

“Ya se han detectado farmacias que a pesar de las restricciones violan la norma, pero también hay cadenas como Roma, que no han entrado a este juego y están cumpliendo cabalmente con dicha disposición”, subrayó

Considerando lo anterior el CMGF hace un llamado a las autoridades para que realice una supervisión a las farmacias de la ciudad, para que la positividad en la ley, se refleje en el bienestar de los enfermos, concluyó.

• Debido al alto costo de los medicamentos

Tijuana-BC Septiembre 19 de 2010 (Red):

GI

Ante la variedad de medicamentos que hay en el mercado y ante los elevados precios que pueden llegar a costar algunos, los productos bajo la denominación de Genéricos Intercambiables (GI), son la opción más recomendable para la población.

Lo anterior comentó el médico internista, Miguel Angel Matilde Victorino, quien estuvo como Invitado a la sesión de actualización semanal del Colegio de Médicos Generales (CMG) y Familiares que preside el doctor Othoniel Aguilar Gámez.

Explicó que los GI son aquellas preparaciones farmacéuticas que poseen un principio activo que carece de patente y que pueden intercambiarse con el medicamento innovador sin originar problemas de eficacia o de tolerabilidad en el paciente.

Para demostrar que se comportan de la misma manera que el innovador, los medicamentos deben de cumplir con diferentes tipos de pruebas dependiendo de la naturaleza del medicamento y se dividen en varias clases generales, precisó.

Refirió que en los últimos 15 años se ha incrementado en el mundo el uso de estos productos, ya que en Estados Unidos y en algunos países de la comunidad europea, han alcanzado entre un 40 y un 60 por ciento en ventas.

En México el programa de medicamentos Genéricos Intercambiables es el resultado de acciones conjuntas del consejo de salubridad general, la secretaria de salud a través de la dirección general de medicamentos y de la industria farmacéutica establecida en nuestro país, abundó.

Matilde Victorino mencionó que en el Diario Oficial de la Federación se publicó un acuerdo que estipula que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud, deberán comprar GI, siempre y cuando estén disponibles en el mercado nacional.

“Son equiparables en eficacia y seguridad de esta manera son una alternativa accesible para el publico, con una calidad comprobada,  esto es gracias a la supervisión que las autoridades hacen al proceso de fabricación y de la evaluación del producto así como el compromiso de la industria farmacéutica”, concluyó.

• Hacen un llamado a la población a no dejarse sorprender por mecanismos fraudulentos

Tijuana-BC Septiembre 5 de 2010 (Red):

Médicos Generales

El Colegio de Médicos Generales y Familiares (CMGF), hizo un llamado a la población a no dejarse sorprender por mecanismos fraudulentos con los que pueden conseguir recetas para poder comprar antibióticos en las farmacias de la localidad.

El doctor Othoniel Aguilar Gámez, presidente del organismo, refirió que poco más de una semana en que entró en vigor la normativa para evitar la venta de antibiótico sin receta, han detectado la venta ilegal de los documentos para que la gente adquiera estos productos sin necesidad de prescripción.

Incluso, mencionó que en algunos canales locales de televisión se transmiten comerciales donde se invita a la población a que realice una llamada telefónica, en donde podrán exponer sus padecimientos y de esa manera obtener una receta para poder comprar antibióticos.

Reconoció que con esta medida uno de los rubros más afectados es el farmacéutico, ya que gran parte de su venta diaria se realizaba por la comercialización de este tipo de productos y al tener que presentar una receta para poder comprar, es lógico que disminuyan las ventas.

Aguilar Gámez aclaró que no desconfía de los directivos y personas de mostrador de las farmacias, sino de personas que viven dentro de la ilegalidad y ven en esta disposición un área de oportunidad para aprovecharse de la buena voluntad de los enfermos.

“Lo importante de esta medida es que con ello se evitará la automedicación que en muchos de los casos resultaba contraproducente, al ingerir medicamentos sin la recomendación médica que pudieran causar efectos secundarios complicando las enfermedades de los pacientes”, expresó.

Agregó que con el fin de proteger la integridad de la comunidad,  el Colegio de Médicos Generales y Familiares estará atento para denunciar cualquier irregularidad que se pudiera presentar.

• Porque evitará la cultura de la automedicación en México

Tijuana-BC Agosto 25 de 2010 (Red):

Dr. Othoniel Aguilar

La restricción en la venta de antibióticos sin receta en las farmacias evitará la cultura de la automedicación que se presenta en México y que en muchos de los casos puede resultar contraproducente, por ello el Colegio de Médicos Generales y Familiares (CMGF), ve positiva esta medida.

El doctor Othoniel Aguilar Gámez, presidente del organismo, refirió que desde varios años el gremio médico había solicitado el que no sólo los antibióticos, sino la mayoría de los medicamentos se vendieran bajo la prescripción de un profesional de la medicina.

Lo anterior, afirmó, para evitar en primer término la automedicación de la gente, que por ingerir estos productos para tratar de mitigar algún padecimiento, pueden crear resistencia, efectos colaterales, alergias y hasta la muerte, sino se toman correctamente.

“Por ello consideramos que esta disposición federales es positiva, ya que hará cumplir la ley, porque  en la mayoría de las cajas de los  medicamentos de todo tipo, se incluye la leyenda de que su venta necesita de una receta”, expresó.

Aguilar Gámez aclaró que a pesar de que dicha restricción implica que la gente tendrá que acudir a consulta médica antes de comprar un antibiótico, no se hizo para beneficiar a este gremio, sino para promover el uso correcto de estos productos.

Reconoció que las farmacias se verán afectadas porque gran parte de sus ventas totales son por concepto de antibióticos, sin embargo, dijo que es necesario regular su comercialización, que ante su uso inmoderado puede provocar daños mayores al organismo de las personas.

“Es indispensable que la gente entienda que el tomar antibióticos no es la solución de un problema viral, respiratorio o  micótico, entre otros, sino que deben tener la autorización de un doctor para que les prescriba un tratamiento correcto que no genere complicaciones secundarias”, subrayó.

El presidente del CMGF agregó que la única preocupación existente es de que se presente un “mercado negro” para la venta de antibióticos en donde los únicos perjudicados serán los enfermos,  por ello será indispensable la regulación que hagan las autoridades del sector salud para evitar la comercialización ilegal de estos productos.

• Aumenta probabilidad de sobrevida para pacientes con Linfoma folicular

México-DF Mayo 24 de 2010 (Tania Rodríguez Sales-Martec Porter Novelli):

Linfoma

Un estudio de fase III demuestra que el mantenimiento de primera línea con MabThera^Ò aumenta al doble la probabilidad de sobrevida sin empeoramiento en los pacientes con linfoma folicular

Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) ha hecho públicos hoy los datos obtenidos en el estudio de fase III PRIMA. El mantenimiento del tratamiento con MabThera^Ò (rituximab) durante dos años en pacientes que habían respondido al tratamiento inicial con MabThera^Ò y quimioterapia aumentó al doble la probabilidad de sobrevida sin progresión del linfoma, en comparación con los pacientes sin mantenimiento. En el estudio participaron pacientes con linfoma folicular avanzado sin tratamiento previo, no se observaron nuevas señales de toxicidad, y el perfil de eventos adversos fue comparable al ya descrito para MabThera^Ò.

Estos datos se adelantaron en el transcurso de una conferencia de prensa ofrecida hoy por la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO), que tiene previsto celebrar su XLVI Reunión Anual del 4 al 8 de junio de 2010 en Chicago. En la sesión del sábado 5 de junio se harán públicos los resultados detallados del estudio PRIMA.

“El linfoma folicular es un cáncer incurable que puede recaer muchas veces y precisa de nuevo tratamiento”, ha declarado Hal Barron, director  de Desarrollo Internacional y director médico de Roche. “La importancia del estudio radica en el hecho de que, en los pacientes que siguieron recibiendo MabThera^Ò, el riesgo de progresión del cáncer se redujo a la mitad con respecto a los pacientes que no recibieron mantenimiento con MabThera^Ò”.

Los resultados del estudio PRIMA demuestran para el mantenimiento con MabThera^Ò un aumento al doble de la probabilidad de sobrevida sin progresión del linfoma folicular en comparación con los pacientes que no recibieron tratamiento de mantenimiento (hazard ratio [cociente de riesgos instantáneos] = 0,50; IC 95%: 0,39-0,64;p = <0,0001). Al cabo de dos años de seguimiento, el 82% de los pacientes que recibieron mantenimiento con MabThera presentaban remisión tumoral, frente a solo un 66% de los pacientes que no recibieron mantenimiento.

Roche y Genentech han presentado recientemente solicitudes de ampliación de las indicaciones para MabThera^Ò ante la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de los Estados Unidos, que van respaldadas por los datos del estudio PRIMA.

“Estos resultados suscitan nuevas esperanzas para el tratamiento del linfoma folicular. Es probable que el mantenimiento con MabThera^Ò se convierta en el nuevo tratamiento estándar para estos pacientes”, opina el investigador principal del estudio PRIMA, Gilles Salles, del Centro Hospitalario Lyon-Sud (Francia).

El linfoma folicular es una variedad frecuente de linfoma maligno, que se presenta en uno de cada cinco casos de linfoma no hodgkiniano. Puede aparecer en cualquier momento de la vida adulta, pero suele diagnosticarse en personas de 60 a 70 años, y afecta por igual a ambos sexos. Está considerado como un linfoma de bajo grado de malignidad; es decir, que suele evolucionar lentamente^[i]. Se calcula que cada año se diagnostican en todo el mundo 286.000 casos nuevos de linfomas no hodgkinianos^[ii].

Estudio PRIMA

En la XLVI Reunión Anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) se presentará la siguiente comunicación sobre el estudio PRIMA:

Resultados del estudio PRIMA: el mantenimiento con rituximab durante dos años mejora de forma significativa el desenlace clínico en pacientes con linfoma folicular de gran carga tumoral que han respondido a la inmunoquimioterapia de primera línea [resumen 8004]. Sábado, 5 de junio de 2010, 13:00-13:15 (hora local), aula E354a

Promovido por el grupo francés GELA (Grupo de Estudio sobre los Linfomas del Adulto), el estudio PRIMA es un ensayo clínico internacional, multicéntrico y aleatorizado de fase III, en el que han participado 1.217 pacientes con linfoma folicular avanzado sin tratamiento previo. Su objetivo era determinar la eficacia y el perfil de toxicidad del mantenimiento con MabThera^Ò en pacientes que hubieran respondido al tratamiento de inducción con MabThera^Ò y quimioterapia.

En el estudio, se utilizó como tratamiento inicial de inducción la asociación de MabThera^Ò y quimioterapia con CHOP (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona), CVP (ciclofosfamida, vincristina y prednisona) o FCM (fludarabina, ciclofosfamida y mitoxantrona). Los pacientes que respondieron al tratamiento de inducción (1.018 de los 1.217) fueron asignados posteriormente de forma aleatoria a un grupo de mantenimiento con MabThera^Ò en monoterapia (una dosis cada dos meses durante dos años) o a un grupo de observación sin tratamiento de mantenimiento.

El perfil de toxicidad fue comparable al descrito previamente en los estudios fundamentales de MabThera^Ò en monoterapia o asociado a quimioterapia. Se notificaron eventos adversos graves (grado 3 o 4) en el 23% de los pacientes que recibieron mantenimiento con MabThera^Ò, frente a un 16% de los pacientes asignados al grupo de observación; en estas cifras van incluidos los casos de neutropenia (disminución de los glóbulos blancos; 4% frente a 1%) e infecciones (4% frente a 1%).

MabThera^Ò

MabThera^Ò es un anticuerpo terapéutico que se une a una proteína específica, el antígeno CD20, en la superficie de los linfocitos B normales y malignos. Tras la unión, se movilizan las defensas naturales del organismo para destruir los linfocitos B marcados. Dado que las células progenitoras de los linfocitos B en la médula ósea carecen de antígeno CD20, los linfocitos B sanos pueden regenerarse después del tratamiento y alcanzar concentraciones normales en el plazo de unos meses.

En México, MabThera está indicado en:

o       Linfoma no Hodgkin indolente de linfocitos B, CD20 positivo, en recaída o quimiorresistente.

o       Linfoma no Hodgkin indolente de linfocitos B con pacientes en fase III y IV sin tratamiento previo, en combinación con quimioterapia (por ejemplo, CVP).

o       Como terapia de mantenimiento en pacientes con linfoma folicular no Hodgkin indolente, que hayan respondido a la terapia de inducción.

o       Linfoma no Hodgkin difuso de células B grandes, CD20 positivos, en combinación con quimioterapia (por ejemplo CHOP).

o       Tratamiento de la Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) en primera línea en combinación con quimioterapia.

En reumatología, MabThera está indicado en asociación con metotrexato para el tratamiento de los adultos con artritis reumatoide activa grave que no hayan respondido adecuadamente a otros fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME), incluido uno o más inhibidores del factor de necrosis tumoral (TNF), o que no los toleren.

MabThera se comercializa en los Estados Unidos, Japón y Canadá con el nombre de Rituxan. Desde su lanzamiento, más de 2,1 millones de pacientes de todo el mundo han recibido tratamiento con MabThera^Ò para alguna de las indicaciones autorizadas; de ellos, casi 1,9 millones de pacientes con neoplasias hematológicas malignas.

Genentech y Biogen Idec comparten la comercialización de Rituxan en los Estados Unidos, mientras que

Roche comercializa el producto en el resto del mundo, salvo en Japón, donde Chugai y Zenyaku Kogyo Co. Ltd. comparten la comercialización de Rituxan.

Acerca de Roche

Roche, cuya sede central se halla en Basilea (Suiza), es una compañía líder del sector de la salud, centrada en la investigación y con la potencia combinada de la integración farmacéutica-diagnóstica. Roche es la mayor empresa biotecnológica del mundo y tiene medicamentos auténticamente diferenciados en las áreas de oncología, virología, inflamación, metabolismo y sistema nervioso central. Roche también es el líder mundial en diagnóstico in vitro, incluido el diagnóstico histológico del cáncer, y pionero en el control de la diabetes. La estrategia de Roche en medicina personalizada tiene como fin proporcionar medicamentos y herramientas diagnósticas que hagan posible mejoras tangibles de la salud, la calidad de vida y la esperanza de vida de los pacientes. En el año 2009, Roche tenía más de 80.000 empleados en todo el mundo e invirtió casi 10.000 millones de francos suizos en investigación y desarrollo. Las ventas alcanzaron la cifra de 49.100 millones de francos suizos. Genentech (Estados Unidos) es un miembro de plena propiedad del Grupo Roche. Roche posee una participación mayoritaria en Chugai Pharmaceutical (Japón). Más información en www.roche.com

Todas las marcas comerciales mencionadas en este comunicado de prensa están protegidas por la ley.